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红外谱图如何分析软件 红外谱图分析软件下载

  • 作者: 見缝丶插针
  • 来源: 51数据库
  • 2020-04-15

红外谱图如何分析软件

红外谱图分析软件

不同的物质,其红外光谱是不同的,就好象我最近分析的分子筛(硅胶)一样,它有几个特征峰,主要都是Si-O键的伸缩振动峰和弯曲振动峰,Si-OH特征峰,Si-O-Si特征峰,-OH的振动和伸缩特征峰等,其他的我就不太知道了.对我而言,详细资料我都不知道在哪里查了.

哪有红外光谱软件分析软件

纵轴 %T :T代表透过率(transmittance),%是透过率的单位。

横轴 cm-1:cm-1是波数(wavenumber)的单位。

波数是原子、分子和原子核的光谱学中的频率单位。

符号为σ或v。

等于真实频率除以光速,即波长(λ)的倒数,或在光的传播方向上每单位长度内的光波数。

在波传播的方向上单位长度内的波周数目称为波数,其倒数称为波长。

其常用单位为cm-1,SI制单位为m-1。

一般来说,科学家比较喜好采用厘米-克-秒制 (CGS) 来表达波数。

光谱线的差距可以被解释为能级的差别;能级与频率成正比,与波数成反比。

光谱数据通常是用波数纪录,跟光速和普朗克常数无关。

注意,波数的单位制式为厘米-克-秒制。

所以,计算时必须特别小心。

分辨率:光谱分辨率是指把光谱特征峰分辩和分离的能力。

样品增益:采集光谱时,探测器所选用的放大等级。

光学速度:这个不清楚。

光圈:光圈英文名称为Aperture,通常是直径可以调节的圆孔,光圈用来控制进入光学系统的光能量,防止出现探测器饱和或者曝光不足。

背景扫描数:测量背景谱时的光谱仪扫描平均次数。

透过率测量时要先采集背景光谱(也就是没有样品存在时的光谱),样品谱除以背景谱得到样品的透过率光谱。

测量时为了降低光谱噪声,往往多次扫描做平均,这就是扫描数。

...

红外谱图分析报告怎么写?要求300字啊……

1.将所有的膜具擦拭干净,在红外灯下烘烤;2.在红外灯下研钵中加入KBr进行研磨,至少十分钟;3.将KBr装入膜具,在压片机上压片,压力上升至35Mpa左右,稳定5分钟;4.打开傅里叶红外光谱仪,将压好的薄片装机,设置背景的各项参数之后,进行测试,得到背景的扫描谱图。

5. 取一定量的样品(样品:KBr=100:1)放入研钵中研细,然后重复上述步骤得到试样的薄片;6.将样品的薄片固定好,装入红外光谱仪,设置样品测试的各项参数后进行测试,得到苯甲酸的红外谱图;7.然后删掉背景谱图,对样品谱图进行简单的编辑和修饰,并标注出吸收峰值,保存试样的红外谱图;8.在红外光谱仪自带的谱图库中进行检索,检出相关度较大的已知物的标准谱图,对样品的谱图进行解读,参考标准谱图得出鉴定结果。

五、结果与分析样品的红外谱图:(1)在基团频率区,芳烃的C—H的伸缩振动峰在3020—3000cm-1之间,C=C骨架伸缩振动峰~1600cm-1和~1500cm-1;另外,酸的O—H伸缩振动峰在3400—2400cm-1之间,而C=O伸缩振动峰一般在1760cm-1或1710cm-1(H键)处,这两个特征在基团频率区不甚明显;(2)在指纹区,700cm-1左右的705cm-1和662cm-1为单取代苯C—H变形振动的特征吸收峰;...

红外光谱进行定量分析

药物分析、化学分析、红外测定时吸收池厚度不易确定,参比池难以消除吸收池、红外谱图峰形窄。

朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习。

定量分析依据是比尔定律:ecl=logI0/I或A=ecl。

如果有标准样品,并且标准样品的吸收峰与其它成分的吸收峰重叠少时,可以采用作出标准曲线的方法进行分析,即配制一系列不同含量的标准样品,测定数据点,作出曲线。

其原因是: 1,气相、液相,光源强度低。

相关步骤可参考紫外-可见光谱的定量分析方法、食品分析。

这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问红外光谱用于定量分析远远不如紫外-可见光谱法、溶剂的影响,难以找到合适的检测峰。

2,检测器灵敏度低。

这些因素导致对比尔定律的偏离。

3,因而必须使用较宽的狭缝!分析测试百科网这块做得不错、质谱、光谱、红外谱图复杂,相邻峰重叠多...

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